04 septembre 2025

IDD lance son nouveau Site Web pour améliorer l'expérience client et mettre en valeur son expertise

IDD, un cabinet de conseil de premier plan spécialisé dans les affaires réglementaires et la stratégie de développement pour l'industrie pharmaceutique, a annoncé aujourd'hui le lancement de son site web entièrement repensé. Le nouveau site offre une expérience utilisateur conviviale avec une navigation et des fonctionnalités améliorées, permettant aux visiteurs d'accéder facilement à des informations détaillées sur l'ensemble des services de l'entreprise.

Le site web repensé reflète l’engagement d’IDD à fournir des solutions haut de gamme et sur mesure sur l’ensemble de la chaîne de valeur du médicament. Les principales caractéristiques du nouveau site incluent :

  • Descriptifs détaillés des services : Un aperçu clair des services principaux d’IDD, y compris l’accompagnement pré-autorisation des actifs, le suivi post-autorisation des médicaments et les services de plateforme commerciale.
  • Navigation simplifiée : Une conception intuitive qui permet aux visiteurs de trouver facilement les informations dont ils ont besoin.
  • Un design moderne et responsive : Une expérience fluide sur tous les appareils.

« Nous sommes ravis de lancer notre nouveau site web et d’offrir à nos clients et partenaires une expérience en ligne plus engageante et informative ».

« Ce nouveau site témoigne de notre engagement constant envers l’excellence et l’innovation dans le secteur du conseil pharmaceutique. »

Le nouveau site web sera régulièrement mis à jour avec des actualités, des analyses et des informations sur l’entreprise. Les visiteurs sont invités à explorer le site et à en apprendre davantage sur les services d’IDD

25 juillet 2025

Les équipes d’IDD et de Biovalys s’agrandissent à nouveau !

Depuis l’arrivée d’Anne Walter et de Stéphane Simon au début de l’année, International Drug Development et BioValys Pharma se sont dotés de trois nouveaux collaborateurs aux parcours riches et variés.

Tout d’abord, Clarisse Ribeiro, arrivée en [DATE], diplômée de [DIPLOME], spécialiste en [MISSIONS IDD]
Ensuite, Mohamed ALILI, docteur en pharmacie depuis 2020 en Algérie, réalise un stage en vue de faire reconnaître son diplôme en France. Il s’occupe de l’Assurance qualité et des Affaires réglementaires sous la responsabilité directe d’Anne Walter.

Enfin, nous avons accueilli un second stagiaire en mai 2025. Swann Walch réalise son stage de cinquième année de pharmacie sous la responsabilité de Stéphane Simon et participe au business development ainsi qu’à l’intégration de l’IA dans les procédures de l’entreprise.

Ces recrutements témoignent du dynamisme de nos structures, de leur attractivité auprès des jeunes talents, et de notre engagement à faire vivre des valeurs d’excellence, de transmission et d’innovation.

11 juillet 2025

Déploiement OTC en Europe : gérer la complexité réglementaire

Nous avons récemment accompagné la stratégie de lancement européen d’un produit OTC complexe à combinaison fixe dans sept pays. Le projet a nécessité une navigation fine entre exigences réglementaires, enjeux de bioéquivalence et contraintes promotionnelles. Parmi les enseignements clés : le choix d’une solution orale pour limiter les risques, l’adaptation des stratégies dossiers par pays, et les zones grises autour de la promotion directe. Un bel exemple de la valeur ajoutée d’une expertise réglementaire solide et d’une vision stratégique anticipée.
07 juillet 2025

Simultaneous National Scientific Advice (SNSA)

Le développement d’un médicament innovant implique souvent des zones d’incertitude réglementaire. Nous avons récemment accompagné un client dans le cadre d’un avis scientifique conjoint avec les autorités néerlandaises et belges.

Cette démarche coordonnée a permis d’aborder de manière structurée les aspects CMC, non cliniques et cliniques, là où les guidelines étaient peu précises. Résultat : une vision plus claire et sécurisée du plan de développement, en cohérence avec les attentes des autorités.
🔗 En savoir plus sur le SNSA
– Anne Walter

25 juin 2025

Lyophilisation

La lyophilisation est un procédé complexe qui nécessite une parfaite maîtrise des propriétés physico-chimiques de l’API. Une mauvaise identification des paramètres critiques peut compromettre la stabilité du produit. L’approche Quality by Design (QbD) permet d’anticiper ces risques en structurant le processus dès les premières étapes. Un levier essentiel pour sécuriser et optimiser le développement pharmaceutique.
18 juin 2025

Séminaire d’équipe : cap sur 2030

Une journée placée sous le signe de la collaboration, de la créativité et de l’engagement. Ensemble, nous avons affirmé notre identité et défini des ambitions audacieuses pour l’avenir. Notre équipe est une véritable mosaïque d’expertises, portée par l’énergie et l’audace. Plus que jamais, nous nous positionnons comme catalyseur de succès pour accompagner nos clients face aux défis de demain.
26 mai 2025

Who are we? – Episode 2

Voici l’équipe IDD : un collectif d’experts en développement, stratégie réglementaire, affaires industrielles, business et exploitation. Agiles, expérimentés et engagés, nous accompagnons nos clients sur toute la chaîne de valeur pharmaceutique.
26 mai 2025

RAPS Euro Convergence 2024 – Bruxelles

Présents à la conférence RAPS Euro Convergence 2024 à Bruxelles, nous avons échangé autour des grandes évolutions réglementaires à venir. Réforme européenne, accès aux traitements et transformation digitale étaient au cœur des débats. Un moment riche pour partager et anticiper l’avenir du réglementaire.

Anne WALTER

RAPS

18 mars 2025

Who are we? – Episode 1

Notre équipe dirigeante cumule plus de 30 ans d’expérience dans l’industrie pharmaceutique, du développement à la commercialisation. Engagés et expérimentés, nous avons mené plus de 3 000 missions au service de la santé.
07 mars 2025

What do we do? – Episode 3

Dans ce dernier volet de notre série, nous vous présentons notre plateforme exploitante et nos services opérationnels, conçus pour accompagner les activités commerciales, la conformité réglementaire et l’accès au marché.